Махов Иван

Все боятся рака, а здесь не рак, но почему-то от этого не легче, а наоборот, кажется, что даже надежды нет. 

Синдром Вискотта-Олдрича - очень редкое заболевание, встречается у 4 новорожденных из 1 миллиона живущих... Болеют им только мальчики, а без лечения редко доживают до подросткового возраста. 

Чем опасен синдром? 
Симптомы болезни обычно начинают проявляться уже в течение первых месяцев жизни и с возрастом они, как правило, прогрессируют. Очень страдают тромбоциты, они уменьшенного размера и их функция нарушена. Разрушаются они в селезенке, в результате уровень тромбоцитов падает, а селезенка увеличивается в размере. На теле возникают синяки, подкожные кровоизлияния, открываются кровотечения из носа и проч. 
Иммунодефицит связан с нарушением функции лимфоцитов. Из-за этого - часто возникающие бактериальные, вирусные и грибковые инфекции. Они поражают верхние и нижние дыхательные пути, пазухи носа, уши, глаза, кожу, слизистые оболочки, желудочно-кишечный тракт, мочевыводящие пути.... 

Вы только представьте сколько напастей в жизни маленького Вани Махова! 
Многие жизнь проживают и не знают, что такая болезнь существует. А тут... 

Но, надежда есть. Впереди у Вани трансплантация костного мозга. Донором для мальчика станет старший брат. А сейчас, чтобы Ваня жил необходимы еженедельные уколы дорогостоящим препаратом Энплейт. Препарат нужен для поддержания нормального уровня тромбоцитов. Его стоимость очень высокая. 

Сначала семье помогал благотворительный фонд "Подсолнух", сейчас помочь некому... Препарат Ване положен бесплатно, и родители уже оформили инвалидность и подали все необходимые документы, чтобы получить его. Но, необходимо ждать... 

Ждать могут все, кроме маленького Ванечки. Чтобы он жил, необходим препарат. Инъекции делают каждую неделю. Сумма к сбору для Ванечки вместе с доставкой 180 000 руб. Этих денег хватит, чтобы месяц малыш был обеспечен препаратом.